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영업사원 없이,
RA 실무팀이 직접 답합니다.
제약 분야에서 약 10년간 미국 FDA 인허가(RA) 실무를 해 온 담당자가 팀을 이끕니다. 제품 검토, 서류 작성, 제출, 보완 요청 대응 가운데 맡을 수 있는 범위를 사전 검토 후 안내하고, 의뢰 범위에 맞춰 지원합니다.
- 영업사원, 컨설턴트 미팅 대신 실무진과 직접미팅 진행
- 확인해보겠습니다, 전달하겠습니다, 대신 빠르고 명확한 피드백
- 수출 및 통관의 사후관리 까지 철저하게